Réviser Pharmacologie et thérapeutiques
Mécanismes d'action des médicaments, classes thérapeutiques, effets indésirables et règles de prescription.
Ce que tu trouveras pour cette UE
Au programme de cette UE
- Règles d'administration des médicaments — Les 5B
- Pharmacodynamie — Comment le médicament agit
- Pharmacocinétique — Le devenir du médicament dans l'organisme
- Principales familles thérapeutiques infirmières
- Formes galéniques et voies d'administration
- Surveillance des effets indésirables médicamenteux
- Pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme, élimination
- Interactions médicamenteuses : mécanismes et surveillance
- Calculs de doses : méthode et sécurisation
- DCI, médicaments génériques et bioéquivalence
- Le circuit du médicament à l'hôpital
- Les antalgiques : les trois paliers de l'OMS
- Pharmacologie des populations particulières : âges extrêmes, grossesse, insuffisances d'organe
- Médicaments et alimentation : interactions
- La pharmacovigilance et la déclaration des effets indésirables
- Antiseptiques et désinfectants : bon usage
- L'observance thérapeutique et ses leviers
- L'automédication et ses risques
- Lire et comprendre une ordonnance
- Conservation et gestion des médicaments
Teste-toi : 3 QCM d'exemple (sur 32 disponibles)
1. La pharmacodynamie, par opposition à la pharmacocinétique, étudie :
- a. Le devenir du médicament dans l'organisme
- b. Les effets du médicament sur l'organisme et son mécanisme d'action
- c. Le coût du médicament
- d. La couleur et la forme du comprimé
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La pharmacodynamie analyse les effets du médicament sur l'organisme et son mécanisme d'action sur les récepteurs (B). Le devenir du médicament (absorption, distribution, métabolisme, élimination) relève de la pharmacocinétique (A) ; le coût (C) et l'aspect (D) ne sont pas concernés.
2. La rifampicine est un inducteur enzymatique puissant. Chez un patient sous contraceptif oral, cela signifie :
- a. Risque de surdosage du contraceptif
- b. Risque d'inefficacité du contraceptif par augmentation de son métabolisme
- c. Aucune interaction cliniquement significative
- d. Risque hémorragique accru
Voir la réponse
La rifampicine induit le CYP3A4 hépatique, accélérant le métabolisme des estrogènes/progestatifs → concentrations plasmatiques insuffisantes → risque de grossesse. Une contraception mécanique (préservatif) est recommandée pendant et 1 mois après le traitement.
3. Un patient doit recevoir un médicament par voie IV (intraveineuse). Quel est l'avantage principal de cette voie ?
- a. Une absorption lente et progressive
- b. Une biodisponibilité de 100 % et un effet rapide
- c. L'absence totale de risque
- d. Une action uniquement locale
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La voie intraveineuse délivre le médicament directement dans la circulation : la biodisponibilité est de 100 % et l'effet est rapide, sans effet de premier passage (B). Elle n'est pas lente (A), comporte des risques (infection, surdosage rapide) (C) et a une action systémique, non locale (D).
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- UE 2.4 S1Processus traumatiques
- UE 2.10 S1Infectiologie, hygiène
- UE 3.1 S1Raisonnement et démarche clinique infirmière
- UE 4.1 S1Soins de confort et de bien-être
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